隐性基因如何遗传

隐性基因通过遗传规律在后代中表现，需成对存在时才显现其特征。若父母双方各携带一个隐性基因，后代有25%的概率表现出该隐性性状。

隐性基因如何遗传

基因分为显性和隐性两种，显性基因只需一个拷贝即可表达，而隐性基因需要两个拷贝才能显现。人类的每个基因都有两个等位基因，分别来自父母。当一个人携带一个显性基因和一个隐性基因时，隐性基因被掩盖，表现为显性性状，但这个人仍是隐性基因的携带者。

隐性基因的遗传遵循孟德尔遗传定律。如果父母双方都是隐性基因的携带者，他们各自有50%的概率将隐性基因传给后代。当后代从父母双方都继承了隐性基因时，隐性性状便会表现出来。例如，蓝眼睛是一种隐性性状，只有当孩子从父母双方都继承了蓝眼睛基因时，才会表现出蓝眼睛。

一些遗传疾病也由隐性基因引起，比如镰刀型细胞贫血症和囊性纤维化。如果父母双方都是致病基因的携带者，孩子有四分之一的概率患病，二分之一的概率成为携带者，还有四分之一的概率完全不携带致病基因。

近亲结婚会增加隐性基因显现的概率，因为血缘相近的人更可能携带相同的隐性基因。因此，许多国家通过法律限制近亲婚姻以减少遗传疾病的风险。

现代基因检测技术可以帮助人们了解自己是否携带某些隐性基因，为婚育决策提供科学依据。通过筛查，可以有效降低遗传病的发生率，保障后代健康。